Daten zu Rivaroxaban auf dem 9. EFORT-Kongress

29. Mai - 1. Juni 2008
Nizza, Frankreich


Daten aus der klinischen Studie RECORD4 mit Rivaroxaban wurden auf dem jährlichen Kongress der European Federation of National Associations of Orthopaedics and Traumatology (EFORT) vorgestellt.


Freitag, den 30. Mai um 17:30 Uhr MESZ (15:30 Uhr GMT):
Investoren-Telefonkonferenz EFORT Review zu Rivaroxaban

mit

Alexander G.G. Turpie, M.D., Chair of the steering committee and lead investigator RECORD4 study
Dr. Kemal Malik, Leiter Global Development bei Bayer Schering,
Dr. Frank Misselwitz, Leiter Therapeutic Area Cardiovascular, Global Clinical Development
Dr. Alexander Rosar, Leiter Investor Relations

Aufzeichnung der Reden und Diskussion (MP3-Format)
(nur in Englisch)

Hintergrundinformationen (nur in Englisch verfügbar)
About RivaroxabanDownload (PDF, 79 KB) sammeln
About RECORD StudiesDownload (PDF, 61 KB) sammeln
About Rivaroxaban Clinical StudiesDownload (PDF, 68 KB) sammeln
History Of AnticoagulantsDownload (PDF, 350 KB) sammeln
Understanding Venous Blood ClotsDownload (PDF, 51 KB) sammeln
GlossaryDownload (PDF, 38 KB) sammeln



Liste der EFORT 2008 Abstracts zu Rivaroxaban

Prevention of venous thromboembolism with rivaroxaban after total hip replacement: economic impact of extended thromboprophylaxis

Rivaroxaban for prevention of venous thromboembolism after total hip replacement: impact on healthcare costs based on the RECORD1 study

Rivaroxaban for thromboprophylaxis after total knee replacement: the RECORD3 trial

Comparison of rivaroxaban – an oral, direct Factor Xa inhibitor – and subcutaneous enoxaparin for thromboprophylaxis after total knee replacement (RECORD4: a phase III study)

Comparison of oral rivaroxaban and subcutaneous enoxaparin for extended thromboprophylaxis following total hip replacement: RECORD1

An evaluation of the efficacy and safety of extended thromboprophylaxis with oral rivaroxaban compared with short-term subcutaneous enoxaparin following total hip replacement (RECORD2: a phase III study)

Letzte Änderung: 08. Januar 2014 Copyright © Bayer AG