Bayer IR Newsfeed: Investor News

06.06.13: Positive Phase-III-Daten f�r VEGF Trap-Eye (Aflibercept L�sung zur Anwendung im Auge) bei der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation

ir@bayer.com — Thu, 6 Jun 2013 06:30:03 +0200

Positive Phase-III-Daten f�r VEGF Trap-Eye (Aflibercept L�sung zur Anwendung im Auge) bei der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation

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05.06.13: �bernahmeangebot erfolgreich:

ir@bayer.com — Wed, 5 Jun 2013 06:30:03 +0200

Bayer �bernimmt Mehrheit bei Conceptus

96,4 Prozent der Conceptus-Aktien angedient / Vollst�ndige �bernahme von Conceptus steht unmittelbar bevor

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02.06.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt - Lokal fortgeschrittener oder metastasierter differenzierter Schilddr�senkrebs:

ir@bayer.com — Sun, 2 Jun 2013 11:40:03 +0200

Phase-III-Studie zu Sorafenib (Nexavar�) zeigt signifikante Verl�ngerung des progressionsfreien �berlebens bei Patienten mit Schilddr�senkrebs

Derzeit existieren keine zugelassenen Therapiem�glichkeiten bei Radiojod-refrakt�rem differenziertem Schilddr�senkrebs / Sorafenib verl�ngerte das progressionsfreie �berleben signifikant. Das mediane progressionsfreie �berleben betrug unter Sorafenib 10,8 Monate gegen�ber 5,8 Monaten unter Placebo / Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie DECISION werden auf dem Kongress der American Society of Clinical Oncology pr�sentiert

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24.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt

ir@bayer.com — Fri, 24 May 2013 14:35:02 +0200

Xarelto� von Bayer erh�lt EU-Zulassung f�r die Sekund�rpr�vention nach akutem Koronarsyndrom

Einer von zehn ACS-Patienten erleidet innerhalb des ersten Jahres ein erneutes Ereignis (kardiovaskul�re Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) / Xarelto 2,5 mg zweimal t�glich in Kombination mit Standardtherapie kann durch umfassenderen Langzeitschutz helfen atherothrombotische Ereignisse zu verhindern / Xarelto ist f�r mehr ven�se und arterielle thromboembolische Indikationen zugelassen als jeder andere neuartige orale Gerinnungshemmer

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20.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt: Internationaler Kongress der American Thoracic Society in Philadelphia:

ir@bayer.com — Mon, 20 May 2013 19:00:03 +0200

Bayer stellt positive Zwischenergebnisse der Langzeitstudie PATENT-2 mit Riociguat vor

Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung / Riociguat f�hrt bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) zu signifikanter und nachhaltiger Verbesserung beim Sechs-Minuten-Gehtest (6MWD) und bei der Funktionsklasse nach WHO

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17.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt

ir@bayer.com — Fri, 17 May 2013 07:00:03 +0200

Bayer beantragt Zulassung f�r Entwicklungspr�parat Riociguat f�r die Behandlung von Patienten mit chronisch-thromboembolischem Lungenhochdruck in Japan

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16.05.13: Strategischer Schritt zur St�rkung des Consumer-Care-Gesch�fts:

ir@bayer.com — Thu, 16 May 2013 11:30:03 +0200

Bayer will Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH �bernehmen

�bernahme schlie�t Marken Iberogast� und Laif� mit ein

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16.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt: 49. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO):

ir@bayer.com — Thu, 16 May 2013 07:45:03 +0200

Bayer pr�sentiert neue Daten zu Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Kongress 2013

Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie DECISION mit Nexavar bei Patienten mit differenziertem Schilddr�senkrebs in Plenary Session / Datenpr�sentationen f�r drei Onkologieprodukte in f�nf verschiedenen Tumorarten

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15.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt

ir@bayer.com — Wed, 15 May 2013 15:45:03 +0200

Bayer erh�lt US-Zulassung f�r Krebsmedikament Xofigo� (Radium 223 Dichlorid)

Medikament mit neuartigem Wirkmechanismus zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) mit Knochenmetastasen / Signifikante Verbesserung des Gesamt�berlebens bei mit Xofigo behandelten Patienten in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie nachgewiesen

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15.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt

ir@bayer.com — Wed, 15 May 2013 06:30:03 +0200

Bayer beginnt Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom

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08.05.13: Nicht f�r US- und UK-Medien bestimmt - Internationaler Kongress der American Thoracic Society 2013:

ir@bayer.com — Wed, 8 May 2013 12:00:05 +0200

Bayer stellt Daten zur Lungenhochdruck-Forschung auf dem internationalen Kongress der ATS in Philadelphia vor

Interimsanalyse der Langzeitstudie PATENT-2 (Phase III) / H�modynamische Daten und klinische Korrelation aus der CHEST-1-Studie (Phase III) / Neue Daten aus der Zulassungsstudie PATENT-1 (Phase III)

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07.05.13: Nicht f�r UK-Medien bestimmt

ir@bayer.com — Tue, 7 May 2013 21:10:03 +0200

Bayer ver�ffentlicht �bernahmeangebot f�r Conceptus-Aktien

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03.05.13: Nicht f�r UK-Medien bestimmt

ir@bayer.com — Fri, 3 May 2013 14:00:02 +0200

Bayer f�hrt Phase II/III-Studie mit neuem rFVIIa Produkt (BAY 86-6150) nicht weiter

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29.04.13: Nicht f�r UK-Medien bestimmt - Strategische Erweiterung des Gesch�ftsbereichs "Women's Healthcare":

ir@bayer.com — Mon, 29 Apr 2013 06:35:02 +0200

Bayer will US-Unternehmen Conceptus, Inc. �bernehmen

Essure�-Verfahren zur dauerhaften Verh�tung ohne Operation komplettiert Bayer-Portfolio im Bereich Kontrazeption

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26.04.13: Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:

ir@bayer.com — Fri, 26 Apr 2013 08:05:03 +0200

"Bayer ist ein Innovationsunternehmen von Weltrang"

Gesch�ftsjahr 2012 operativ sehr erfolgreich / H�chster Umsatz der 150-j�hrigen Unternehmensgeschichte / Erh�hung der Dividende f�r 2012 auf 1,90 Euro je Aktie vorgeschlagen / Mitarbeiter werden mit �ber 700 Millionen Euro am Unternehmenserfolg beteiligt / Life-Science-Gesch�fte erfolgreich ins Jubil�umsjahr gestartet

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