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Montag 20. Mai 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Internationaler Kongress der American Thoracic Society in Philadelphia:

Bayer stellt positive Zwischenergebnisse der Langzeitstudie PATENT-2 mit Riociguat vor

Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung / Riociguat führt bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) zu signifikanter und nachhaltiger Verbesserung beim Sechs-Minuten-Gehtest (6MWD) und bei der Funktionsklasse nach WHO

Freitag 17. Mai 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer beantragt Zulassung für Entwicklungspräparat Riociguat für die Behandlung von Patienten mit chronisch-thromboembolischem Lungenhochdruck in Japan

Donnerstag 16. Mai 2013

Strategischer Schritt zur Stärkung des Consumer-Care-Geschäfts:

Bayer will Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH übernehmen

Übernahme schließt Marken Iberogast® und Laif® mit ein

Donnerstag 16. Mai 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: 49. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO):

Bayer präsentiert neue Daten zu Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Kongress 2013

Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie DECISION mit Nexavar bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs in Plenary Session / Datenpräsentationen für drei Onkologieprodukte in fünf verschiedenen Tumorarten

Mittwoch 15. Mai 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer erhält US-Zulassung für Krebsmedikament Xofigo® (Radium 223 Dichlorid)

Medikament mit neuartigem Wirkmechanismus zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) mit Knochenmetastasen / Signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei mit Xofigo behandelten Patienten in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie nachgewiesen

Mittwoch 15. Mai 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer beginnt Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom

Mittwoch 08. Mai 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Internationaler Kongress der American Thoracic Society 2013:

Bayer stellt Daten zur Lungenhochdruck-Forschung auf dem internationalen Kongress der ATS in Philadelphia vor

Interimsanalyse der Langzeitstudie PATENT-2 (Phase III) / Hämodynamische Daten und klinische Korrelation aus der CHEST-1-Studie (Phase III) / Neue Daten aus der Zulassungsstudie PATENT-1 (Phase III)

Dienstag 07. Mai 2013

Nicht für UK-Medien bestimmt

Bayer veröffentlicht Übernahmeangebot für Conceptus-Aktien

Freitag 03. Mai 2013

Nicht für UK-Medien bestimmt

Bayer führt Phase II/III-Studie mit neuem rFVIIa Produkt (BAY 86-6150) nicht weiter

Montag 29. April 2013

Nicht für UK-Medien bestimmt - Strategische Erweiterung des Geschäftsbereichs "Women's Healthcare":

Bayer will US-Unternehmen Conceptus, Inc. übernehmen

Essure®-Verfahren zur dauerhaften Verhütung ohne Operation komplettiert Bayer-Portfolio im Bereich Kontrazeption

Freitag 26. April 2013

Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:

"Bayer ist ein Innovationsunternehmen von Weltrang"

Geschäftsjahr 2012 operativ sehr erfolgreich / Höchster Umsatz der 150-jährigen Unternehmensgeschichte / Erhöhung der Dividende für 2012 auf 1,90 Euro je Aktie vorgeschlagen / Mitarbeiter werden mit über 700 Millionen Euro am Unternehmenserfolg beteiligt / Life-Science-Geschäfte erfolgreich ins Jubiläumsjahr gestartet

Donnerstag 25. April 2013

1. Quartal 2013:

Bayer: Life Sciences erfolgreich ins Jubiläumsjahr gestartet

HealthCare wächst mit neuen Pharma-Produkten - CropScience weiter stark - Kostendruck bei MaterialScience / Konzernumsatz um 2,1 Prozent auf 10,266 Milliarden Euro gesteigert / EBIT um 8,6 Prozent auf 1,771 Milliarden Euro verbessert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 0,4 Prozent auf 2,453 Milliarden Euro erhöht / Konzernergebnis um 11,5 Prozent auf 1,160 Milliarden Euro gestiegen / Erfreuliche Entwicklung in den Wachstumsmärkten / Konzernausblick für 2013 bestätigt

Dienstag 16. April 2013

Bayer CropScience und Monsanto schließen wechselseitige Lizenzabkommen für Technologien der nächsten Generation

Vereinbarungen eröffnen Landwirten mehr Möglichkeiten / Zusätzliche Marktchancen für fortschrittliche Technologien

Dienstag 16. April 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer rekrutiert ersten Patienten für Phase-III-Studienprogramm mit Amikacin Inhale bei intubierten und mechanisch beatmeten Patienten mit gram-negativer Pneumonie

Hohe Sterblichkeit erfordert dringend zusätzliche Therapien zur Standardbehandlung

Montag 08. April 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

FDA prüft Riociguat von Bayer im beschleunigten Zulassungsverfahren zur Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks

Donnerstag 28. März 2013

Bayer CropScience und Syngenta schlagen umfangreichen Aktionsplan zur Auflösung der Pattsituation in der EU bei der Bienengesundheit vor

Montag 25. März 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Zulassung für Bayer Krebsmedikament Stivarga® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem oder erneut auftretendem Darmkrebs

Freitag 22. März 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen

Xarelto 2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Standardtherapie zeigte signifikanten klinischen Nutzen bei Patienten mit ACS / Komplementäre Wirkmechanismen von Xarelto 2,5 mg zweimal täglich und Standardtherapie haben das Potenzial eines umfassenderen Langzeitschutzes vor erneuter Gerinnselbildung / Entscheidung der EU-Kommission im ersten Halbjahr 2013 erwartet

Freitag 08. März 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Neue Studie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern, die sich einer perkutanen Koronarintervention mit Stenteinsatz unterziehen

Freitag 08. März 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Neue Phase-III-Zulassungsstudie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und signifikanter koronarer Herzkrankheit

Niedrig-dosiertes Rivaroxaban erhält als erster neuartiger oraler Gerinnungshemmer den "Fast Track"-Status der FDA für diese Hochrisiko-Patientengruppe

Dienstag 05. März 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom

Montag 04. März 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Phase-III-Studie mit Riociguat bei chronisch-thromboembolischer Hypertonie (CTEPH):

Daten der Zwischenanalyse der Langzeitstudie mit Bayers Riociguat belegen die positiven Resultate aus der CHEST-1-Studie

Riociguat zeigte eine signifikante und nachhaltige Verbesserung sowohl im Sechs-Minuten-Gehtest als auch bei der funktionalen Klassifizierung nach WHO bei Patienten mit inoperabler oder nach der Operation fortbestehender CTEPH /Riociguat zeigte auch in der Langzeitanwendung ein gutes Sicherheitsprofil

Donnerstag 28. Februar 2013

Mit neuen Produkten optimistisch für die Zukunft

Bayer: Anhaltende Wachstumsdynamik

Konzernziele 2012 erreicht - alle Teilkonzerne mit Zuwachs bei Umsatz und bereinigtem Ergebnis / Umsatz um 8,8 Prozent auf 39,760 Milliarden Euro gestiegen / EBIT bei 3,960 Milliarden Euro (minus 4,6 Prozent) - Konzernergebnis 2,446 Milliarden Euro (minus 1,0 Prozent) / Vorsorge für Rechtsfälle erhöht / EBITDA vor Sondereinflüssen um 8,8 Prozent auf 8,284 Milliarden Euro erhöht / Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 10,8 Prozent auf 5,35 Euro verbessert / Erfreuliche Entwicklung in den Wachstumsmärkten / Life-Science-Bereiche durch weitere Fortschritte in der Innovationspipeline gestärkt / Ausblick für das Jubiläumsjahr 2013: Fortsetzung des Rekordkurses

Dienstag 26. Februar 2013

Bayer will Dividende für 2012 auf 1,90 Euro je Aktie erhöhen

Ausschüttungssumme steigt um 15 Prozent auf 1,571 Milliarden Euro

Dienstag 26. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Krebsmedikament Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren

Montag 25. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren

Phase-III-Studie mit Stivarga zeigte eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), deren Krankheit nach vorheriger Behandlung weiter fortgeschritten war

Dienstag 19. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer und Regeneron beginnen Phase-III-Studie mit Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems in Asien und Russland

Mittwoch 13. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Kastrationsresistenter Prostatakrebs mit Knochenmetastasen:

FDA gewährt Bayer vorrangige Prüfung für Radium-223-Dichlorid

Montag 11. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer beantragt US- und EU-Zulassung für Riociguat zur Behandlung von zwei Formen des Lungenhochdrucks

Erstes Medikament mit konsistent belegter Wirksamkeit bei zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks - chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie und pulmonal-arterieller Hypertonie

Dienstag 05. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Xarelto® wird mit Faktor-Xa-Inhibitor-Antidot geprüft

Bayer und Janssen vereinbaren klinische Zusammenarbeit mit Portola

Freitag 01. Februar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - IMCAS Kongress 2013

Positive Phase-III-Studienergebnisse belegen: ATX-101 reduziert unerwünschte Fettdepots am Kinn wirksam und ohne Operation

Mittwoch 23. Januar 2013

Dr. Jörg Reinhardt verlässt Bayer HealthCare

Donnerstag 10. Januar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer erhält US-Zulassung für neues Langzeit-Verhütungsmittel Skyla^TM

Neues niedrigdosiertes Levonorgestrel-freisetzendes Intrauterinsystem (IUS) / Langzeitverhütung von bis zu drei Jahren

Montag 07. Januar 2013

Nicht für Medien in den USA und UK

Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Japan

Freitag 04. Januar 2013

Nicht für Medien in den USA

Bayer HealthCare erhält Freigabe zur Übernahme des US-Tiergesundheitsgeschäfts von Teva

Neue Produktlinien stärken Tiergesundheitsgeschäft von Bayer in den USA

Donnerstag 03. Januar 2013

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Lokal fortgeschrittener oder metastasierter differenzierter Schilddrüsenkrebs:

Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Schilddrüsenkrebs erreicht primären Endpunkt

Statistisch signifikante Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit