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Nachfolgend finden Sie die Investor News des Jahres 2011. Ad-hoc-Mitteilungen des Jahres 2011 finden Sie hier.

Veröffentlichungen aus anderen Jahren finden Sie in der Archiv-Übersicht.

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Donnerstag 29. Dezember 2011

Nicht für Medien in den USA oder Großbritannien - Zulassungsantrag für weitere Indikation:

Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht

Donnerstag 22. Dezember 2011

Nicht für Medien in den USA oder Großbritannien - Akutes Koronarsyndrom (ACS):

Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in EU zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht

Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie / Xarelto ist der einzige neue Gerinnungshemmer, der in dieser Indikation in Kombination mit Standard-Plättchenaggregationshemmung signifikante klinische Vorteile zeigen konnte

Dienstag 20. Dezember 2011

Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline

Gute Aussichten für Xarelto

Montag 19. Dezember 2011

Nur zur Verwendung außerhalb der USA und Großbritanniens

Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen

Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine hocheffektive, nur einmal täglich anzuwendende Therapie ohne die Notwendigkeit regelmäßiger Überprüfungen der Gerinnungswerte bietet / Xarelto ist der erste Gerinnungshemmer zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen sowie zur Prävention von wiederkehrenden tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien, der Patienten als Monotherapeutikum eine effektive therapeutische Lösung ohne Injektionen und Monitoring bietet / Xarelto ist jetzt in der EU für drei Indikationen im Bereich der venösen und arteriellen Thrombosen (VAT) zugelassen

Donnerstag 15. Dezember 2011

Vergleichsabkommen mit US-Reisfarmern treten in Kraft

Mittwoch 14. Dezember 2011

Nur zur Verwendung außerhalb der USA und UK

Neues Intrauterinsystem zur Langzeitverhütung zur Zulassung in der Europäischen Union und in den USA eingereicht

Kontinuierliche Verhütungswirkung über einen Zeitraum von drei Jahren

Freitag 09. Dezember 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Bayers drospirenonhaltige kombinierte orale Kontrazeptiva:

FDA-Beratergremien bestätigen positives Nutzen-Risiko-Profil und empfehlen Aktualisierung der US-Produktinformationen mit Informationen aus verfügbaren Studien

Dienstag 06. Dezember 2011

Unternehmen strafft sein Pflanzenschutzportfolio:

Bayer CropScience veräußert Fungizide Rovral® und Sportak® an FMC

Montag 28. November 2011

Nicht für Medien in den USA und Großbritannien

Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in China

Mittwoch 16. November 2011

"Perspective on Growth in Asia":

Bayer will in Asien weiter expandieren

Umsatz in der Region soll bis 2015 auf deutlich über 11 Milliarden Euro steigen / Rund 6 Milliarden Euro Umsatz allein in Greater China erwartet / Ausbau von Produktion, Vertriebsnetz und Forschung geplant / Sachanlageinvestitionen von weiteren 1,8 Milliarden Euro in Asien bis 2015 / Neue TDI-Produktionsanlage in Shanghai offiziell eingeweiht

Sonntag 13. November 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Sekundärprävention bei akutem Koronarsyndrom (ACS):

ACS-Studie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt und zeigt signifikante Minderung der Mortalität

Signifikante Minderung der kombinierten Rate an Herzinfarkten, Schlaganfällen und kardiovaskulärer Sterblichkeit / Rivaroxaban-Dosierung von 2,5 mg zweimal täglich vermindert signifikant sowohl die Rate kardiovaskulärer als auch allgemeiner Sterblichkeit um mehr als 30% / Schwere Blutungen unter Rivaroxaban signifikant häufiger - Rate an tödlichen Blutungen nicht erhöht / Studienergebnisse als 'Late Breaker' auf Jahreskongress der American Heart Association vorgestellt und im New England Journal of Medicine publiziert

Freitag 04. November 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:

US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern

Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern / Rivaroxaban verfügt als einziger Gerinnungshemmer in USA über einmal-tägliches Dosierungsschema bei gleichbleibender Dosierung / Keine routinemäßige Kontrolle der Blutgerinnung unter Rivaroxaban erforderlich - deutliche Vereinfachung für Ärzte und Patienten

Donnerstag 27. Oktober 2011

Bayer MaterialScience verkauft Viverso an Nuplex Industries

Donnerstag 27. Oktober 2011

Nach gutem 3. Quartal: Bayer bekräftigt Konzernausblick

Umsatz bereinigt um 4,8 Prozent auf 8,670 Milliarden Euro gewachsen / Anhaltende Dynamik in den Wachstumsländern (bereinigt plus 9,5 Prozent) / Operatives Ergebnis (EBIT) um 94,9 Prozent auf 1,099 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 8,5 Prozent auf 1,805 Milliarden Euro erhöht / Margen bei HealthCare und CropScience deutlich verbessert / MaterialScience schwächer / Konzernergebnis auf 642 Millionen Euro mehr als verdoppelt (plus 125,3 Prozent)

Mittwoch 26. Oktober 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs erreicht primären Endpunkt

Statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit / Aufgrund guter Ergebnisse kann Studie vorzeitig beendet werden

Mittwoch 12. Oktober 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals erneuern globale Partnerschaft in der Onkologie

Rechtsstreit zwischen Unternehmen beigelegt

Freitag 07. Oktober 2011

Neue Raps-Sorten und Zuchtmaterial:

Bayer CropScience verstärkt Saatgut-Plattform in Europa durch Übernahme des Raps-Saatgutgeschäfts der Raps GbR

Eintritt in den europäischen Rapsmarkt wird beschleunigt

Freitag 07. Oktober 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Sekundärprävention des akuten Koronarsyndroms:

Bayer: Phase-III-Daten zu Rivaroxaban bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom als Late Breaker auf Jahreskongress der AHA

Ergebnisse der Studie ATLAS ACS 2 TIMI 51 werden am 13. November 2011 vorgestellt

Samstag 24. September 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC) mit Knochenmetastasen:

Positive Phase-III-Daten für Alpharadin von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit

Erstmalige Präsentation der Daten auf dem multidisziplinären europäischen Krebskongress 2011

Freitag 23. September 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Xarelto® für die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern und die Behandlung der tiefen Venenthrombose

Zulassung von Rivaroxaban in zwei neuen, chronischen Indikationen empfohlen / Mit der Zulassung wäre Rivaroxaban der einzige neuartige Gerinnungshemmer in der EU für den Einsatz in drei Indikationen / Entscheidung der EU-Kommission im vierten Quartal 2011 erwartet

Donnerstag 15. September 2011

Verstärktes Wachstum entlang der Wertschöpfungskette:

Bayer CropScience mit neuer Vier-Säulen-Strategie: Fokus auf Portfolioumstellung, Wertschöpfungskette, BioScience und Innovation

Investitionen in BioScience-Forschung sollen bis 2015 verdoppelt werden / Portfolioumstellung: Produkte der WHO-Klasse I laufen bis Ende 2012 aus

Dienstag 13. September 2011

Bayer: Neue Daten zu onkologischen Entwicklungspräparaten auf ECCO-ESMO-Kongress 2011

Vollständige Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit Alpharadin werden in Presidential Session I - "Best and Late Breaking Abstracts" vorgestellt / Phase-II-Studien mit Regorafenib bei verschiedenen Tumorarten

Dienstag 13. September 2011

Bayer: Neue Daten zu Nexavar® auf dem ECCO-ESMO-Kongress 2011

Freitag 09. September 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Schlaganfall-Prophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:

Beratergremium der US-amerikanischen FDA empfiehlt die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer

Dienstag 06. September 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:

Bayer vertraut bei bevorstehendem Beratertreffen der FDA auf Ergebnisse der ROCKET AF-Studie

Donnerstag 01. September 2011

Bayer HealthCare übernimmt Pathway Medical Technologies

Übernahme ergänzt Produktportfolio zur interventionellen Kardiologie

Dienstag 23. August 2011

"Fast Track"-Status für Krebsmedikament:

FDA will Alpharadin (TM) zur Behandlung des Prostatakarzinoms im vereinfachten Verfahren prüfen

Donnerstag 28. Juli 2011

Zwischenbericht zum 2. Quartal 2011:

Bayer weiter auf Erfolgskurs

Umsatz bereinigt um 5,4 Prozent auf 9,252 Milliarden Euro gewachsen / Operatives Ergebnis (EBIT) um 25,9 Prozent auf 1,273 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 5,8 Prozent auf 2,035 Milliarden Euro erhöht / Konzernergebnis deutlich um 40,9 Prozent auf 747 Millionen Euro verbessert / Konzernausblick für 2011 bestätigt / Erfreuliche Fortschritte bei Innovationsprojekten / Effizienzmaßnahmen kommen gut voran

Mittwoch 27. Juli 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer wird mit Trius Therapeutics neues Antibiotikum zur Behandlung spezifischer Hautinfektionen und Lungenentzündung entwickeln und vermarkten

Montag 25. Juli 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer auch in Japan mit Phase-III-Studie zu Xarelto® (Rivaroxaban) bei Schlaganfallprävention erfolgreich

Sicherheit der einmal-täglichen Gabe von Xarelto bei japanischen Patienten mit Vorhofflimmern vergleichbar mit Warfarin / Xarelto in Japan bereits zur Zulassung für die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern eingereicht / Studienergebnisse auf 23. Jahreskongress der International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) in Kyoto vorgestellt

Freitag 08. Juli 2011

Nicht für US-Medien bestimmt

Europäisches Patentamt trifft Entscheidung zum Formulierungspatent für Yasmin®

Samstag 02. Juli 2011

Bayer CropScience schließt Vergleich im Rechtsstreit um gentechnisch veränderten Reis

Freitag 01. Juli 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Xarelto® von Bayer erhält US-Zulassung zur Prävention venöser Thromboembolien nach Knie- oder Hüftgelenkersatzoperationen

Xarelto® ist der einzige neue, oral einzunehmende Gerinnungshemmer mit US-Zulassung in dieser Indikation

Mittwoch 29. Juni 2011

Nicht für US und UK-Medien bestimmt

Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration in Japan

Dienstag 07. Juni 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer beantragt EU-Zulassung für VEGF Trap-Eye bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration

Montag 06. Juni 2011

Nicht für US-Medien bestimmt - Phase-III-Studie bei hormon-refraktärem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen:

Alpharadin

Aufgrund guter Ergebnisse bei geplanter Zwischenanalyse kann Studie vorzeitig beendet werden / Patienten in der Placebo-Gruppe bekommen Alpharadin-Behandlung angeboten

Mittwoch 25. Mai 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Wegweisende Doppelblindstudie ROCKET AF zum Vergleich von Rivaroxaban und Warfarin:

Subgruppenanalyse zeigt: Rivaroxaban von Bayer ist hoch effektiv bei der Prävention von rezidivierenden Schlaganfällen

Positives Nutzen-Risiko-Verhältnis von Rivaroxaban bei Patienten mit Schlaganfällen in der Vorgeschichte / Patientengruppe ist schwierig zu behandeln und weist unter Standardtherapie die häufigsten Komplikationen einschließlich intrakranieller Blutungen auf

Donnerstag 19. Mai 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Nexavar in Kombination mit Chemotherapie verlängert progressionsfreies Überleben von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Mittwoch 18. Mai 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer präsentiert Studiendaten zu Nexavar in verschiedenen Krebsarten auf dem ASCO-Kongress 2011

Mittwoch 18. Mai 2011

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer stellt Daten seiner Entwicklungspräparate in der Krebstherapie auf dem ASCO-Kongress vor

Freitag 29. April 2011

Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:

"Bayer soll ein Innovationsunternehmen von Weltrang werden"

Konzernziele im Geschäftsjahr 2010 erreicht / Dividende für 2010 soll auf 1,50 Euro je Aktie angehoben werden / Erfolgreicher Start ins Jahr 2011 mit Umsatz- und Ergebnisplus in allen Teilkonzernen / Zukunftsinvestitionen von 15 Milliarden Euro bis 2013 geplant

Donnerstag 28. April 2011

1. Quartal 2011: Alle Teilkonzerne mit Umsatz- und Ergebnisplus

Bayer erfolgreich ins Jahr 2011 gestartet

Umsatz um 13,2 Prozent auf 9,415 Milliarden Euro gewachsen / Operatives Ergebnis (EBIT) um 4,0 Prozent auf 1,148 Milliarden Euro verbessert / EBITDA vor Sonderaufwendungen um 22,3 Prozent auf 2,232 Milliarden Euro erhöht / Sondereinflüsse von 442 Millionen Euro belasten Ergebnis / Konzernergebnis um 8,4 Prozent auf 684 Millionen Euro gesteigert / Konzernprognose angehoben - besserer Geschäftsverlauf bei CropScience erwartet

Mittwoch 27. April 2011

Nicht für US-Medien bestimmt

Erneut positive Studien-Ergebnisse in Phase III für VEGF Trap-Eye bei Zentralvenenverschluss der Netzhaut

GALILEO-Studie bestätigt Ergebnisse der Phase-III-Studie COPERNICUS

Freitag 15. April 2011

Bayer MaterialScience erhöht Preise für Polyurethan-Rohstoffe in Europa

Donnerstag 14. April 2011

Nicht für US-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:

Rivaroxaban von Bayer zur Zulassung in Japan eingereicht

Freitag 08. April 2011

Nicht für US-Medien bestimmt

Bayer und Regeneron beginnen Phase-III-Studienprogramm bei diabetischem Makula-Ödem

Ausweitung des ophthalmologischen Forschungs- und Entwicklungsprogramms mit VEGF Trap-Eye

Dienstag 05. April 2011

Nicht für US-Medien bestimmt - VTE-Prophylaxe bei hospitalisierten Patienten mit internistischen Erkrankungen:

Rivaroxaban von Bayer in MAGELLAN-Studie wirksamer als Enoxaparin - jedoch kein konsistent positives Nutzen-Risiko-Profil

MAGELLAN-Studie erreicht primäre Wirksamkeitsendpunkte einer Nicht-Unterlegenheit in der kurzfristigen und einer Überlegenheit in der längerfristigen Behandlung / Erste Auswertung zeigt kein konsistent positives Nutzen-Risiko-Verhältnis in heterogener Studienpopulation

Mittwoch 23. März 2011

Expansion und Investition im US-Markt für Sojabohnensaatgut:

Bayer CropScience übernimmt US-Saatgutunternehmen Hornbeck

Dienstag 15. März 2011

Nicht für US-Medien

Bayer erhält US-Zulassung für Gadobutrol-Injektion zur Anwendung bei Magnetresonanztomographie des Zentralnervensystems

Montag 28. Februar 2011

Bilanz-Pressekonferenz zum Geschäftsjahr 2010:

Bayer operativ auf Kurs

Konzernziele erreicht / MaterialScience stark - HealthCare und CropScience unter den Erwartungen / Hohe Sondereinflüsse belasten Konzernergebnis / Starker operativer Cashflow - Netto-Finanzverschuldung unter 8 Milliarden Euro / Zuversichtlich für 2011: Bereinigtes Ergebnis je Aktie soll um ca. 10 Prozent steigen / Zukunftsinvestitionen von rund 15 Milliarden Euro bis 2013 angestrebt / Frauen-Anteil in Führungspositionen soll bis 2015 in Richtung 30 Prozent steigen

Donnerstag 24. Februar 2011

Bayer will Dividende für 2010 auf 1,50 Euro je Aktie anheben

Montag 31. Januar 2011

Fokus auf mehr Wachstum und Innovation

Organisatorische Änderungen bei Bayer HealthCare

Straffung der Administration, Stärkung von Forschung und Entwicklung / Stabwechsel in der Leitung der Division Consumer Care / Standort-Konsolidierung an der US-Ostküste

Freitag 28. Januar 2011

Bayer stärkt Pharmageschäft in Indien durch Joint Venture mit Zydus Cadila

Dienstag 18. Januar 2011

Nicht für US-Medien bestimmt

Bayer und Regeneron erweitern augenheilkundliches Forschungs- und Entwicklungsprogramm für VEGF Trap-Eye in Asien

Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye bei Patienten mit choroidaler Neovaskularisation aufgrund von pathologischer Kurzsichtigkeit gestartet / Zusammenarbeit mit dem Singapore Eye Research Institute bei der Entwicklung eines neuen Therapie-Ansatzes zur Behandlung einer in Asien häufigen Augenerkrankung

Montag 10. Januar 2011

Nicht für US-Medien bestimmt

Bayer startet Phase-III-Studie mit Regorafenib bei metastasierten oder inoperablen Stroma-Tumoren im Gastrointestinalbereich

Montag 10. Januar 2011

Bayer und KYTHERA Biopharmaceuticals:

Start für EU-Phase-III-Studienprogramm mit ATX-101 zur Reduzierung von submentalem Fett

Gemeinsame Entwicklung des ersten Medikaments seiner Klasse als Injektion für die Entfernung von Fettablagerungen unter dem Kinn

Mittwoch 05. Januar 2011

Nur zur Verwendung außerhalb der USA

Zulassung für Bayer-Präparat Rivaroxaban zur Schlaganfall-Prävention bei Patienten mit Vorhofflimmern in den USA beantragt

Mittwoch 05. Januar 2011

Nur zur Verwendung außerhalb der USA

Bayer beantragt EU-Zulassung für Rivaroxaban zur Schlaganfall-Prävention bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie zur Behandlung tiefer Venenthrombosen

Antrag zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern basiert auf den positiven Ergebnissen der ROCKET-Studie / Antrag zur Behandlung der tiefen Venenthrombose sowie zur Prävention der wiederkehrenden tiefen Venenthrombose und Lungenembolie basiert auf den positiven Ergebnissen der Studien EINSTEIN-DVT und EINSTEIN-Extension