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Donnerstag 19. November 2009

Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor
EINSTEIN-Extension-Studie mit Rivaroxaban bei der Sekundärprophylaxe von rezidiven symptomatischen Venenthrombosen erfolgreich

Montag 02. November 2009

Trait-Plattform mit umfangreicher Produktpipeline erworben:
Bayer CropScience schließt Übernahme des Biotech-Unternehmens Athenix Corp. ab
Kaufpreis bei 365 Millionen US-Dollar zuzüglich Meilensteinzahlungen

Dienstag 27. Oktober 2009

EBITDA vor Sondereinflüssen im 3. Quartal 2009 wieder über Vorjahr:
Bayer schafft Trendwende
HealthCare erneut stark - CropScience mit schwachem Quartal - MaterialScience deutlich verbessert / Konzernumsatz 7,392 Milliarden Euro (minus 7,0 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen 1,499 Milliarden Euro (plus 0,4 Prozent) / Konzernergebnis 249 Millionen Euro (minus 10,1 Prozent) / Netto-Cashflow 1,517 Milliarden Euro (plus 22,9 Prozent) / Jahresprognose für den Konzern bestätigt

Freitag 23. Oktober 2009

Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs

Donnerstag 22. Oktober 2009

Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic zum Ergebnis ihrer Analyse aktueller Studien:
Thromboserisiko von Verhütungspillen mit Wirkstoff Drospirenon liegt im Bereich anderer auf dem Markt erhältlicher Präparate

Freitag 09. Oktober 2009

Verbesserte Auftragslage:
Bayer MaterialScience beendet Arbeitszeitverkürzung
Tarifentgelte werden wieder angehoben / Solidarische Lösung hat sich bewährt / Nutzung tariflicher Öffnungsklausel von Februar bis Ende Oktober 2009

Montag 05. Oktober 2009

Phase-III-Daten auf dem FIGO-Weltkongress für Gynäkologie und Geburtshilfe vorgestellt
Neue Bayer-Pille Qlaira® vermindert übermäßig starke Regelblutungen signifikant
Studienergebnisse bestätigen außerdem signifikant verbesserte Bluteisen-Werte

Mittwoch 30. September 2009

Metastasiertes Brustkarzinom:
Erste Ergebnisse aus Phase-II-Kombinationsstudie mit Nexavar® und Paclitaxel bei Brustkrebs zeigen positiven Trend
Weitere Analyse und Bewertung der Ergebnisse notwendig

Mittwoch 23. September 2009

Ergebnisse aus Phase-II-Studie beim fortgeschrittenen Brustkarzinom:
Nexavar® in Kombination mit Chemotherapie verlängert progressionsfreie Überlebenszeit bei Brustkrebs um 74 Prozent
Präsentation der Ergebnisse auf ECCO-ESMO-Kongress in Berlin

Dienstag 22. September 2009

Ergebnisse einer Phase-II-Studie zum Nierenzellkarzinom:
Bayer: Neuartiges Krebsmittel Regorafenib stoppt bei 81 Prozent der Patienten das Tumorwachstum
Präsentation der vollständigen Ergebnisse auf ECCO-ESMO-Kongress in Berlin / Bestätigung der auf dem ASCO 2009 präsentierten vorläufigen Daten

Donnerstag 17. September 2009

Verstärkter Fokus auf Zukunftstechnologien:
Bayer CropScience beschleunigt Ausbau des Biotech- und Saatgutgeschäfts mit Investitionen von rund 3,5 Milliarden Euro bis 2018
Umsatz von 1,4 Milliarden Euro im Bereich BioScience für 2018 angestrebt / Biotech-Lizenzabkommen eröffnen Geschäftspotenzial von über 500 Millionen Euro / Spitzenumsatzpotenzial für neue Pflanzenschutzwirkstoffe auf 1,25 Mrd. Euro erhöht

Donnerstag 17. September 2009

Gemeinsamer Kongress zur 15. Tagung der ECCO und zur 34. Jahrestagung der ESMO:
Bayer stellt neue Daten zu seinem Onkologie-Portfolio vor
Zugelassene Produkte sowie Entwicklungsprojekte im Mittelpunkt verschiedener Kongressveranstaltungen

Dienstag 15. September 2009

Bayer-Aufsichtsrat traf Entscheidung über die Führung des Unternehmens:
Dr. Marijn E. Dekkers wird neuer Bayer-Vorstandsvorsitzender ab 1. Oktober 2010
Werner Wenning verlängert seinen Vertrag um acht Monate / Finanzvorstand Klaus Kühn geht am 30. April 2010 in den Ruhestand / Werner Baumann wird neuer Finanzvorstand / BHC-Chef Arthur J. Higgins verlässt Bayer auf eigenen Wunsch

Donnerstag 03. September 2009

Bayer und Algeta entwickeln gemeinsam Behandlung für Krebspatienten mit Knochenmetastasen
Wirkstoff wird bereits in Phase III der klinischen Entwicklung geprüft

Mittwoch 02. September 2009

Bayer erwirbt zwei dermatologische US-Produkte von SkinMedica
Bayer-Tochter Intendis baut Präsenz in den USA mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in der Dermatologie aus / Desonate® und NeoBenz® Micro sind in den USA erfolgreich auf dem Markt

Sonntag 30. August 2009

Bayer-Engagement zur Prävention arterieller Thrombosen:
Bayer schließt Patientenrekrutierung für große Phase-III-Studie mit Rivaroxaban (ROCKET AF) ab
ROCKET-AF-Studie vergleicht Rivaroxaban und Warfarin in der Prävention von Schlaganfällen und weiteren arteriellen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern / Bayer Schering Pharma unterstützt Thrombosis Research Institut bei Start des globalen epidemiologischen GARFIELD-Registers bei Patienten mit Vorhofflimmern / "Fast-Track-Status" für ATLAS-ACS-TIMI-51-Studie mit Rivaroxaban in der Sekundärprophylaxe von akutem Koronarsyndrom bestätigt medizinischen Bedarf

Mittwoch 19. August 2009

Trait-Plattform mit umfangreicher Pipeline für innovative Agrar-Lösungen:
Bayer CropScience übernimmt US-Biotech-Unternehmen Athenix

Mittwoch 19. August 2009

Bayer beantragt EU-Zulassung für neue Levitra® Tablette
Erste Schmelztablette für die Behandlung der erektilen Dysfunktion

Mittwoch 29. Juli 2009

Zwischenbericht zum 2. Quartal 2009:
Bayer robust in schwierigem Umfeld
HealthCare stark - CropScience wächst weiter - MaterialScience stabilisiert / Konzernumsatz 8,009 Milliarden Euro (minus 5,9 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen 1,765 Milliarden Euro (minus 6,9 Prozent) / EBIT vor Sondereinflüssen 1,101 Milliarden Euro (minus 11,8 Prozent) / Konzernergebnis 532 Millionen Euro (minus 7,3 Prozent) / Netto-Cashflow 1,399 Milliarden Euro (plus 57,4 Prozent) / Ergebnisziele für das Gesamtjahr 2009 bestätigt

Mittwoch 22. Juli 2009

Phase-II-Studie beim fortgeschrittenen Brustkarzinom:
Positive Ergebnisse mit Nexavar® in Kombinationstherapie gegen Brustkrebs
Statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit erreicht

Dienstag 21. Juli 2009

Langfristige Zusammenarbeit mit führendem australischem Forschungsinstitut CSIRO:
Bayer CropScience weitet Forschung und Entwicklung auf Getreide-Saatgut als weitere Kernkultur aus
Neue Lösungen für den Weizenanbau könnten bereits 2015 verfügbar sein

Donnerstag 16. Juli 2009

Bayer MaterialScience hebt Force Majeure für TDI in Europa auf

Dienstag 14. Juli 2009

Zulassungsantrag für Rivaroxaban in den USA:
Aktuelle Information zum "Complete Response Letter" der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA

Montag 13. Juli 2009

Internationale Alzheimer-Konferenz 2009 (ICAD):
Bayer präsentiert positive Phase-II-Ergebnisse mit Florbetaben
Nachweis von Beta-Amyloid-Plaques bei Alzheimer-Patienten möglich / Florbetaben könnte derzeitige Diagnosemöglichkeiten verbessern

Donnerstag 09. Juli 2009

Erweiterung des Diabetes-Portfolios im Wachstumsmarkt China:
Bayer erwirbt Exklusivrechte am Insulin SciLin® von Bioton

Mittwoch 08. Juli 2009

Erstes orales Kontrazeptivum auf Basis von Estradiol zur Zulassung in den USA eingereicht
Anwendung zur Verhütung sowie zur Behandlung von starken Regelblutungen beantragt

Dienstag 07. Juli 2009

Bayer MaterialScience erklärt Force Majeure für TDI in Europa

Mittwoch 01. Juli 2009

Bayer reicht Klage gegen Teva wegen Patentverletzung ein

Montag 29. Juni 2009

Bayer CropScience und Monsanto schließen Lizenzabkommen über Austausch von Herbizid-Toleranz für Raps/Canola

Donnerstag 25. Juni 2009

Neue Optionen für Mais- und Sojabohnen-Farmer weltweit:
Bayer CropScience und DuPont bauen Zusammenarbeit mit umfangreichen Lizenzabkommen aus

Dienstag 02. Juni 2009

Bayers Vertrag mit Genzyme genehmigt

Montag 01. Juni 2009

Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Lungenkrebs

Samstag 30. Mai 2009

45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO):
Bayer Schering Pharma präsentiert Studienergebnisse zu neuartigem Krebsmittel
Phase-I- und Phase-II-Ergebnisse zu BAY 73-4506 vorgestellt

Donnerstag 28. Mai 2009

Prävention von Venenthrombosen nach Hüft- und Kniegelenkersatz-Operation:
"Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Rivaroxaban von Bayer
Keine weiteren Studien für die Zulassung gefordert

Donnerstag 28. Mai 2009

Phase-III-Studie zur Kombinationstherapie von Nexavar® und Tarceva® bei Leberkrebs gestartet

Freitag 22. Mai 2009

Wichtiger Schritt für das Baumwoll-Geschäft
US-Landwirtschaftsministerium genehmigt Baumwoll-Technologie GlyTol® von Bayer CropScience

Mittwoch 20. Mai 2009

Nexavar® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs zugelassen

Dienstag 19. Mai 2009

Internationaler Kongress der American Thoracic Society (ATS), San Diego, USA:
Bayer Schering Pharma präsentiert positive Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit Riociguat

Freitag 15. Mai 2009

45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO):
Neue Daten zu Nexavar® auf dem ASCO-Kongress 2009

Donnerstag 14. Mai 2009

Bayer führt neuartige Verhütungspille Qlaira® in Europa ein
Orales Kontrazeptivum auf Basis des körperidentischen Östrogens Estradiol / Beginn der Vermarktung ab 15. Mai

Dienstag 05. Mai 2009

Bayer Schering Pharma beginnt Phase III-Studien mit neuem niedrigdosierten Verhütungspflaster

Donnerstag 30. April 2009

Bayer HealthCare und Regeneron erweitern Entwicklungsprogramm von VEGF Trap-Eye
Neue Indikation: Zentralvenen-Verschluss des Auges / Start von zwei Phase-III-Studien in der zweiten Jahreshälfte 2009

Mittwoch 29. April 2009

Bayer-Zwischenbericht zum 1. Quartal 2009:
CropScience und Pharma weiter auf Wachstumskurs - Geschäftseinbruch bei MaterialScience hinterlässt deutliche Spuren
Konzernumsatz 7,895 Milliarden Euro (minus 7,5 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen 1,695 Milliarden Euro (minus 22,4 Prozent) / EBIT vor Sondereinflüssen 1,017 Milliarden Euro (minus 32,1 Prozent) / Netto-Cashflow 693 Millionen Euro (plus 31,3 Prozent)

Dienstag 28. April 2009

Bayer und Ardea Biosciences unterzeichnen Vertrag zur Entwicklung von MEK-Inhibitoren für die Krebstherapie

Montag 27. April 2009

Phase-III-Studie mit Nexavar® zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
Studie nach Interimsanalyse vorzeitig beendet

Dienstag 31. März 2009

Bayer HealthCare und Genzyme treffen strategische Vereinbarungen über Onkologieprodukte und Entwicklungspartnerschaft bei Multipler Sklerose
Bayer fokussiert sein Onkologie-Geschäft und überträgt hämatologische Krebspräparate an Genzyme / Gemeinsame Entwicklung von Alemtuzumab gegen Multiple Sklerose wird fortgesetzt / Bayer behält Co-Promotionsrechte von Alemtuzumab bei Multipler Sklerose - Lizenz für weltweite Vermarktung wird an Genzyme zurückgegeben / Bayer erhält von Genzyme für die Dauer der Vereinbarung beträchtliche Lizenzgebühren und Meilensteinzahlungen / Rentabilität wichtiger therapeutischer Bereiche bei Bayer HealthCare steigt deutlich

Montag 23. März 2009

Bayer begibt Unternehmensanleihe über 1,3 Milliarden Euro

Donnerstag 19. März 2009

Prävention von Venenthrombosen nach Hüft- und Kniegelenkersatz-Operation:
Beratergremium der US-amerikanischen FDA bestätigt vorteilhaftes Nutzen-Risiko-Profil für Rivaroxaban von Bayer

Dienstag 03. März 2009

Ergebnisziele für 2008 erreicht:
Bayer: Konzernstrategie bewährt sich in schwierigem Umfeld
Umsatz um 1,6 Prozent auf 32,918 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 2,3 Prozent auf 6,931 Milliarden Euro erhöht / EBIT vor Sondereinflüssen um 1,3 Prozent auf 4,342 Milliarden Euro verbessert / Konzernergebnis bei 1,719 (4,711) Milliarden Euro / Weitere Ertragssteigerung bei HealthCare und CropScience für 2009 erwartet / Erheblicher Ergebnisrückgang für MaterialScience prognostiziert / Deutlicher Abbau der Nettoverschuldung angestrebt

Freitag 27. Februar 2009

Bayer will Dividende für 2008 auf 1,40 Euro je Aktie erhöhen
Umstellung von Inhaber- auf Namensaktien geplant

Donnerstag 12. Februar 2009

Bayer Schering Pharma investiert 100 Millionen Euro in ein globales Forschungs- und Entwicklungszentrum in China

Montag 09. Februar 2009

Entwicklung von Riociguat kommt gut voran:
Bayer Schering Pharma startet Phase-III-Programm mit Medikament gegen Lungenhochdruck

Mittwoch 07. Januar 2009

Visanne® als neue Langzeit-Behandlung der Endometriose zur Zulassung in Europa eingereicht
Aktuelle Events
26.02.2010
Berichterstattung 2009Erinnern
26.02.2010
Bilanz-PressekonferenzErinnern

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