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Dienstag 22. Mai 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom:

Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Patienten mit Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt

Mittwoch 16. Mai 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - 48. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO):

Bayer präsentiert Daten zu weit fortgeschrittenen onkologischen Entwicklungspräparaten auf dem ASCO-Kongress 2012

Erste Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit Regorafenib bei gastrointestinalen Stroma-Tumoren als "Late Breaking Abstract" / Aktualisierte Überlebensdaten aus Phase-III-Studie mit Alpharadin beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom ebenfalls als "Late Breaking Abstract"

Mittwoch 09. Mai 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Weiterer Zulassungsantrag für Bayer-Medikament:

US-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom beantragt

Mittwoch 02. Mai 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Weitere Zulassungsanträge für Bayer-Produkt:

US-Zulassungen für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) sowie zur Sekundärprävention wiederkehrender VTE beantragt

Einreichungen basieren auf erfolgreichem globalem EINSTEIN-Studienprogramm / Erstes orales Mono-Therapeutikum zur Behandlung tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien

Freitag 27. April 2012

Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:

Bayer hat auch in Zukunft ein starkes Potenzial

Geschäftsjahr 2011 war strategisch und operativ erfolgreich / Dividende für 2011 soll auf 1,65 Euro je Aktie steigen / Erfreulicher Jahresauftakt 2012 / Große Fortschritte bei der Entwicklung innovativer Produkte / Werner Wenning soll zum 1. Oktober Vorsitzender des Aufsichtsrats werden

Donnerstag 26. April 2012

1. Quartal 2012:

Bayer mit erfreulichem Jahresauftakt

Umsatz um 6,8 Prozent auf Rekordwert von 10,056 Milliarden Euro gesteigert / Operatives Ergebnis (EBIT) um 42,6 Prozent auf 1,637 Milliarden Euro verbessert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 9,4 Prozent auf 2,442 Milliarden Euro erhöht / Starker Saisonstart bei CropScience - HealthCare mit Zuwächsen - weiterhin Margendruck bei MaterialScience / Konzernergebnis um 53,5 Prozent auf 1,050 Milliarden Euro gestiegen / Ausblick für 2012 bekräftigt

Mittwoch 25. April 2012

Nicht für Medien in den USA und Großbritannien bestimmt! - Ästhetische Medizin:

Positive Ergebnisse europäischer Phase-III-Studie mit ATX-101 zeigen Reduktion von Fettdepots unter dem Kinn

Freitag 20. April 2012

Neues fungizides Saatgutbehandlungsmittel für Raps:

EverGol^TM erhält weltweit erste Zulassung für Saatgutbehandlung

Markteinführung in Kanada noch in diesem Jahr geplant

Sonntag 15. April 2012

Nicht für US und UK Medien bestimmt

Bayer verkauft PET-Tracersubstanzen an Piramal

Donnerstag 12. April 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Bayer beantragt EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung der Lungenembolie und zur Prävention rezidivierender Thrombosen

Einreichung basiert auf erfolgreicher EINSTEIN-PE Studie / Erstes orales Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung und Langzeitprävention von Lungenembolien

Mittwoch 11. April 2012

Nicht für US-und UK-Medien bestimmt:

Bayer aktualisiert die Produktinformationen für Drospirenon-haltige kombinierte orale Kontrazeptiva in den USA

Dienstag 03. April 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST):

Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem GIST erreicht primären Endpunkt

Statistisch signifikante Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit

Montag 26. März 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Phase-III-Studie EINSTEIN-PE:

Wirksamkeit von Xarelto® (Rivaroxaban) bei Behandlung von Patienten mit Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen belegt

Rivaroxaban zeigt vergleichbare Wirksamkeit zu derzeitiger Standardtherapie / Verglichen mit derzeitiger Standardtherapie signifikant weniger schwere Blutungen / Rivaroxaban ist das erste orale Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung und Langzeitprävention von Lungenembolien / Studienergebnisse als 'Late Breaker' beim ACC Kongress präsentiert und im NEJM veröffentlicht

Montag 19. März 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Behandlung der Lungenembolie:

Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit Xarelto® (Rivaroxaban) werden auf dem ACC Kongress vorgestellt

Donnerstag 15. März 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt

Natazia^TM als erstes kombiniertes orales Kontrazeptivum zur Behandlung starker Regelblutungen in den USA zugelassen

Mittwoch 14. März 2012

Investorenkonferenz "Meet Management":

Bayer setzt sich ambitionierte Ziele für das Jahr 2014

Gute Umsatz- und Ergebnisperspektiven für HealthCare und CropScience / MaterialScience will seine Position als Marktführer weiter ausbauen

Dienstag 28. Februar 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom:

FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom

Dienstag 28. Februar 2012

Finanz- und Innovationsziele 2011 erreicht

Bayer: Umsatz und EBIT auf Rekordniveau

Umsatz um 4,1 Prozent auf 36,528 Milliarden Euro gestiegen / Operatives Ergebnis (EBIT) um 52,0 Prozent auf 4,149 Milliarden Euro verbessert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 7,2 Prozent auf 7,613 Milliarden Euro erhöht / HealthCare und CropScience gewachsen, MaterialScience mit abnehmender Dynamik / Konzernergebnis um 89,9 Prozent auf 2,470 Milliarden Euro gestiegen / Erfolge bei neuen Produkten stimmen zuversichtlich für die Zukunft / Präsenz in Wachstumsländern weiter ausgebaut / Ausblick 2012: Leichter Anstieg des bereinigten Ergebnisses

Donnerstag 23. Februar 2012

Neuwahlen zum Aufsichtsrat bei der Hauptversammlung am 27. April 2012:

Werner Wenning soll Vorsitzender des Bayer-Aufsichtsrats werden

Dr. Manfred Schneider soll das Amt bis zum 30. September 2012 weiterführen / Zwei weitere neue Mitglieder als Vertreter der Anteilseigner vorgeschlagen / Aktionäre entscheiden über neues Vergütungssystem für Aufsichtsratsmitglieder

Donnerstag 23. Februar 2012

Bayer will Dividende für 2011 auf 1,65 Euro je Aktie erhöhen

Ausschüttungssumme steigt um 10 Prozent auf 1,364 Milliarden Euro

Dienstag 14. Februar 2012

Bayer CropScience erhält Registrierung von der EPA:

Neues Fungizid Luna_TM in den USA zugelassen

Freitag 27. Januar 2012

Meilenstein für insektenresistente und herbizidtolerante Baumwolle

TwinLink®-Technologie von Bayer CropScience für Baumwolle in den USA zugelassen

Mittwoch 18. Januar 2012

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:

Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in Japan zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern zugelassen

Mittwoch 18. Januar 2012

Nicht zur Verteilung in den USA und UK bestimmt - Ergebnisse zulassungsrelevanter Studie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs:

Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit

Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als "Late Breaking Abstract" beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt

Dienstag 10. Januar 2012

Nicht für US-Medien bestimmt: ASCO-GI-Kongress 2012:

Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert

"Late Breaking Abstract"-Präsentation der Ergebnisse der CORRECT-Studie findet am 21. Januar 2012 statt