05. Mai 2009

Bayer Schering Pharma beginnt Phase III-Studien mit neuem niedrigdosierten Verhütungspflaster

Berlin, 5. Mai 2009 - Bayer Schering Pharma hat Phase III-Studien zur klinischen Prüfung eines neuartigen Verhütungspflasters für Frauen gestartet. Das Pflaster enthält eine Kombination der Hormone Ethinylestradiol und Gestoden in niedriger Dosierung. In zwei weltweiten Studien mit etwa 3.300 Frauen wird die empfängnisverhütende Wirksamkeit des Pflasters geprüft. Mit den ersten Zulassungsanträgen rechnet das Unternehmen im Jahr 2012. Das Produkt soll weltweit vermarktet werden.

"Wir freuen uns sehr, mit der Phase III der klinischen Prüfungen dieses innovativen Produktes beginnen zu können", erklärte Phil Smits, M.D., Leiter des Bereichs Women´s Healthcare bei Bayer Schering Pharma. "Unser Verhütungspflaster besitzt einzigartige Eigenschaften. Es ist transparent und wird das kleinste und am niedrigsten dosierte auf dem Markt sein. Als weltweiter Marktführer auf dem Gebiet der hormonellen Kontrazeption möchten wir Frauen ein breites Spektrum an Möglichkeiten zur Verhütung bieten. Dabei ist das Verhütungspflaster eine attraktive Option für Frauen, die an neuen Applikationsformen der hormonellen Verhütung interessiert sind."

Das Verhütungspflaster ist bequem anzuwenden. Es wird nur einmal pro Woche gewechselt, so dass die Anwenderin pro Menstruationszyklus drei Wochen lang je ein Pflaster trägt. Das nächste Pflaster wird erst wieder nach einwöchiger Unterbrechung angewendet.

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